在IB化学的学习中，有机化学的难度是比较大的，同学们要注意这部分的学习内容哦！下面来给大家讲讲IB有机化学知识点的有机化学机理反应。
IB有机化学大纲将烷烃、醇、醛等分门别类介绍，最后再综合学习合成路线。
SN2反应（亲核取代的双分子反应机理），我们可以简单理解为（烷基上没有特殊的取代基）的伯卤代烷和仲卤代烷与负离子亲核试剂的反应。什么是亲核试剂呢？它实际上就是一种电子对供体，即我们所说的路易斯碱，常用Nu表示，在反应中它倾向于与电正性物种结合，因为原子核是电正性的，所以“亲核”即是指亲“电正性”。
SN2反应是协同过程，亲核试剂从卤素的背面进攻与它连接的碳原子，先与碳原子形成比较弱的键，同时卤素与碳原子的键有一定程度的减弱，两者与碳原子成一直线形，碳原子上另外三个键逐渐由伞形转变成平面(达到过渡态，碳原子从sp3杂化变为sp2杂化)，达到过渡态后，亲核试剂与碳原子之间的键开始形成，碳原子与卤素之间的键开始断裂，碳原子上三个键由平面向另一边偏转，形成产物。
SN2'的立体化学：
其实这是一个在上世纪70年代广泛研究的课题，原因在于其独特的Syn选择性。
对于上述Syn选择性已有许多解释，包括“芳香过渡态理论”，“翻转理论”，“异头碳作用理论”，“轨道畸变理论”。这些理论有些是相通的，下面基于我个人对它们的理解分别进行介绍（毕竟个人理解，不足之处还请见谅）。
芳香过渡态理论：这个理论的基点有点类似于“通过σ骨架传递的轨道相互作用”。我们知道轨道之间的相互作用要求它们之间进行重叠，也就是它们的波瓣互相交叠。这其实是一种空间上的相互作用，被称为空间传递的相互作用。但其实通过σ骨架的传递也可以促使相隔较远的两个轨道相互作用。
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