在Alevel化学中,有机化学是考试的重点和难点,这部分的内容芳烃需要同学们重点来关注的。下面就一起来看看本期的Alevel化学有机部分知识点讲解吧!
芳烃--芳香族碳氢化合物。含有苯环的一大类C、H化合物。
芳烃种类
多环芳烃和非苯芳烃
萘
萘的芳香性比苯差,结构和苯相似,主要发生亲电取代反应,且优先发生于α位。
1.磺化反应
萘在较低温80℃磺化时,主要生成α-萘磺酸(动力学控制);较高温165℃磺化时,主要生成β-萘磺酸(热力学控制-产物稳定性)。
2.傅克酰基化反应
萘的傅克酰基化反应随反应条件(温度,溶剂极性)的不同,反应产物也不同。
3.萘衍生物的亲电取代
取决于原取代基的定位作用,连有邻对位定位基时;新基团进入同环α-位;连有间位定位基时;新基团进入异环α-位。
(二)、蒽和菲
芳香性比萘差;反应主要发生在9,10位。
联苯
此分子中各基团围绕通过两个苯环之间的单键呈不对称分布,这条直线是分子的手性轴。当联苯的2,6位和2’,6’位上分别连有体积较大的不同基团时(a≠b),分子具有手性轴,可产生一对对映异构体。联苯型、螺环型、丙二烯型不含手性碳化合物的对映异构现象。
多环芳烃
多环芳烃是指含两个或两个以上苯环的芳烃,它们主要有两种组合方式:
环烃的结构
环的结构与稳定性
燃烧热:环越小,越不稳定,能量越高
(2)Raever张力学说:1885年环丙烷为例(109.5-60-19.5”)
碳原子s3杂化1095-60一分子内张力一不稳定这种张力叫角张力。这样的环叫张力环。
随环的增大,张力连渐减小。如环丁烷为109.5-90-19.5不足:把环都看成平面结构。人法解释六个碳原子以上的坏烷烃的稳定性。
现代结构理论:
电子云交盖不好,重叠程度小一角张力一不稳定,弯曲键(香燕键)
C-C-C键角105.5o,HCH键角114.随环的增大,弯曲程度小,键角接近正常,张力减小。
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