本期想来给大家介绍一个IB化学中的有机化学部分的知识点,想详细了解这部分的同学赶紧看过来吧,下面就来给大家盘点一些IB化学官能团知识点,一起来看看吧!
能使KMnO4褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
能使Br2水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
能与Na反应产生H2的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖
具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物:酚、羧酸、氨基酸
能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖
既有氧化性,又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃
能发生颜色(显色)反应的有机物:苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝
有机合成的常规方法
1.引入官能团:
①引入-X的方法:烯、炔的加成,烷、苯及其同系物的取代
②引入-OH的方法:烯加水,醛、酮加氢,醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2
③引入C=C的方法:醇、卤代烃的消去,炔的不完全加成,*醇氧化引入C=O
2.消除官能团
①消除双键方法:加成反应
②消除羟基方法:消去、氧化、酯化
③消除醛基方法:还原和氧化
3.有机反应类型
常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。能够发生各种反应类型的常见物质如下:
(1)取代反应:
①烷烃、芳香烃与X2的反应
②羧酸与醇的酯化反应
③酯的水解反应
(2)加成分应:
①不饱和烃与H2、X2、HX的反应
②醛与H2的反应
(3)加聚反应:
烯烃、炔烃在一定条件下的聚合反应。
(4)消去反应:
某些醇在浓H2SO4作用下分子内脱水生成烯烃的反应。
卤代烃(R-X)
官能团,卤原子(F,Cl,Br,I)
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃;
醇(R-OH )
官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化);
醛(R-CHO )
官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇;
酚(R-Ph-OH )
官能团,酚羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化;
羧酸(R-COOH)
官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”)
能与醇发生酯化反应;
酯(R-COOR)
官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇。
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